Querido Crohn

Querido Crohn.

No hace falta que nos presentemos ya que nos conocemos perfectamente, o eso creo. Hoy justamente hace 3 años que te pusieron nombre a todos los síntomas que me ibas presentando años atrás: vómitos, diarreas, cansancio y sobre todo me hiciste perder algo muy valioso para mí, el peso ya que soy de constitución delgada.

Cuando nos presentaron, me comentaron que si tomaba el tratamiento te controlaría y no me atacarías más con tus poderosos síntomas, pero no fue así. Te hiciste grande y poderoso porque había una serie de médicos que no se molestaron en ver quien eras, me hacían creer que era por el estrés del trabajo. Ese día no lo olvidare porque a partir de ahí cambió todo, no sabía cómo darte a conocer ante los demás ya que no eres muy conocido y como sabría convivir contigo ya que estamos condenados a soportarnos toda la vida. Mira que he pedido veces el divorcio, pero nada que no nos lo conceden, así que nos tendremos que soportar.

Llegó un momento que pensé que me ibas a ganar porque decidiste atacar con más fuerza, con tal intensidad que me perforaste el colon. Me dejaste muy enfermo, apenas podía ponerme en pie e ir al baño era echarme a llorar porque me dolía mucho la tripa. Mi cuerpo no pudo más y caí redondo en la puerta del hospital, pensaste que habías ganado la batalla, pero no fue así porque esta vez los médicos lucharon por salvar mi vida, aunque no lo tenían fácil, me faltó muy poco para visitar el cielo, pero no fue así.

Los médicos vieron como única solución ponerme una bolsa (ostomía) y así poder luchar contra ti, yo no lo quería creer porque desconocía esta nueva arma y bueno tampoco la conocen muchas personas, la veía como una enemiga más en mi cuerpo y en mi vida. Me costó mucho conocerla y aceptarla, sobre todo creer que te iba a contrarrestar ya que durante un tiempo pasabas de la bolsa y del señor Humira, seguías atacando, aunque con mucha menos intensidad porque me fui recuperando poco a poco.

Hace unos meses ya te has quedado sin fuerzas o la bolsa te ha dejado KO, no sé el motivo, pero lo único que sé es que la bolsa y mi cuerpo te han vencido por ahora después de mucho tiempo y puedo disfrutar de una nueva amiga llamada Remisión que espero que se quede durante mucho tiempo para conocerla y para evitar que te vuelvas a despertar, a ella sí que no la pido el divorcio, prefiero quedarme con ella, aunque discutamos alguna vez, la convivencia en mucho mejor que contigo.

Espero que en el próximo cumpleaños hayas desaparecido directamente o que al menos hayan averiguado la manera de dejarte KO de una manera más eficaz.

“No lo entiendes hasta que lo vives”

 

 

 

 

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4 comentarios en “Querido Crohn

  1. Fabian dijo:

    David,
    Me alegra leerte bien y que sigas ganando batallas!
    Tanto vos como Pame son una inspiración que llega a más de 10000km de distancia
    Te consulto si Seguís con la bolsita?
    Saludos

    Fabian

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  2. lasexperienciasdedavid dijo:

    Hola Fabian,

    Gracias por leer mi post y seguir atentamente el blog desde 10.000km, espero que tú estés bien. Aún sigo llevando la bolsa, no pueden operarme aunque no tengo ninguna prisa.

    Pame si que ya no lleva bolsa desde noviembre y la va bien.

    Un saludo

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  3. Mónica dijo:

    Holaaa, me alegro que haya gente que cuente sus historias. Yo soy una enferma reciente, empecé con mis problemas hace como año y medio y hace dos meses le pusieron nombre a lo que tengo, y me uno al club!! soy una Cronhiana, como diría un amigo mío cirujano. El caso es que según mi médico tengo un Crohn leve, y ahora mismo estoy sin medicación. Hace 2 meses terminé con la budesonida y me ha dicho que me va a dejar sin medicación hasta que no sea necesaria volver a tomarla. Las dos semanas siguientes a terminar con el tratamiento estaba genial, pero ahora ya no me encuentro tan bien, y me gustaría preguntarte si aún estando “en remisión” es normal tener diarreas esporádicas, o urgencias esporádicas? y cansancio extremo algunos días? además el hierro no me sube ni a tiros, y no puedo tomar suplementos porque me llevan a estar todo el día en el wc, no obstante vuelvo a tener consulta dentro de dos meses.
    Soy de Sevilla, me podrías decir si conoces alguna asociación que pudiera resolverme dudas en caso de tenerlas? Muchas gracias, y ánimo!! tenemos una enfermedad muy jodida, pero aquí estamos para plantarle cara y no dejar que nos condicione la vida.

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    • Las Experiencias de David dijo:

      Hola Mónica encantado. Yo estoy en remisión y no he tenido esos síntomas, tal vez con la ileostomía no lo note como puedas notarlo tú. Que el hierro no suba es porque tu cuerpo no está absorbiendo bien los nutrientes y eso hace que tengas el cansancio extremo, se que no te funcionan los suplementos, pero seguro que pueden mandarte algun tratamiento mejor o que ayude a la absorción. Yo te aconsejo adelantar la cita con tu medico para que te mande analíticas y pruebas necesarias para ver si estas entrando en un brote leve de nuevo o al menos para quitarte ese incertidumbre, siempre es mejor pillarlo a tiempo que no dejarlo pasar el tiempo que es cuando cuesta mas combatir el brote, ya se que no somos amigos de ir al hospital (yo el primero) pero no queda mas remedio para que nos revisen y quedarnos tranquilos.

      En Sevilla está la asociación de crohn y colitis ulcerosa ACCU Sevilla, te dejo su página web y su correo electrónico, seguro que pueden ayudarte y sobre todo conocer gente jeje.
      http://www.accudesevilla.org/
      accudesevilla@gmail.com

      Espero que todo salga bien y no sea nada, ya me vas contando. Gracias por escribirme y encantado de hablar contigo.

      Un saludo

      Me gusta

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