Experiencia con mi valoración de discapacidad

Hoy en Las Experiencias de David voy a contar un poco como he solicitado la discapacidad y el día que pase la valoración que fue hace poco, el 16 de febrero. Lo primero tengo que aclarar que la minusvalía no es lo mismo que la incapacidad, yo al principio también pensaba que era lo mismo, pero cuando te toca una enfermedad así es cuando empiezas a ver las diferencias. Dejo una breve definición buscada en internet:

“La minusvalía o discapacidad se define como aquella persona que presenta una deficiencia en sus capacidades físicas, psíquicas o sensoriales previsiblemente definitivas. La incapacidad es la situación del trabajador que después de haber sido sometido a un tratamiento médico presenta secuelas previsiblemente definitivas que le impiden desarrollar su actividad laboral.”

Cuando me diagnosticaron hace dos años la enfermedad de Crohn, yo no sabía que tenía derecho a solicitar la discapacidad al ser una enfermedad que no se aprecia a simple vista, me lo habían comentado varias personas y entonces en una de las veces que me tocaba consulta con el especialista se lo comente y me confirmo que podía solicitarla, cuando la solicitase se lo tenía que comentar para hacer un informe para entregarlo el día que me valorasen. El único pero es que él no sabía a donde tenía que ir para poder solicitarla.

Por aquel entonces, yo aún estaba probando tratamientos para controlar el brote y decidí esperar un poco hasta que estuviese controlado y me diesen de alta, pero surgió el tema de la operación de ileostomía lo que hizo que aplazase solicitar la minusvalía hasta que me recuperase del todo.

Al paso de los meses, consulte con mi médico de cabecera donde tenía que ir para solicitarla, para mi sorpresa mi médico no sabía dónde tenía que ir para solicitarla, pienso que los médicos y especialistas deberían tener algún conocimiento de este tema para poder orientar a sus pacientes correctamente. Me aconsejó ir al centro de asuntos sociales que había al lado de mi ambulatorio, fui allí y al menos ya me dieron la pista de que tenía que ir a un centro base, pero tampoco se molestaron mucho en guiarme como se hacía, se lavaron las manos, una pena.

Entonces un día tenía que ir a ACCU Madrid para una entrevista para ser voluntario de allí, después de la entrevista me comentaron el asunto discapacidad y les dije la verdad, que estaba perdido en ese asunto, a lo que ellos me explicaron lo que debía llevar al centro base correspondiente, cada centro base le corresponden una serie de códigos postales, asique tuve que mirar cual me correspondía por mi código postal, en mi caso es el de Vallecas. También tenía que llevar el certificado de empadronamiento, fotocopia del DNI, fotocopias de todos los informes e incluir un informe psicológico (si es de la seguridad social mejor) y como consejo, el día de la valoración de una imagen algo descuidada e ir en chándal, por ejemplo. Luego me explicaron una serie de beneficios que podía obtener según el grado de minusvalía que me concediesen tales como beneficios en transporte, descuento compra de vehículos, descuentos en ocio como el zoo o parque de atracciones, etc. y sobre todo más ventaja a la hora de encontrar trabajo.

Empecé a fotocopiar todos los informes médicos de cuando empezó la enfermedad hasta la fecha actual, luego en el día de la valoración podía añadir los últimos informes.  Como en mi caso se negaban a citarme con el psicólogo de la seguridad social porque decían que no lo necesitaba, fui al centro base para informarme de que si podía ser el informe de uno privado y me contestaron que si valía y ya de paso cogí el formulario de solicitud para rellenarlo en casa tranquilamente. Como también andaba con el asunto de la incapacidad, solicite a mi psicóloga un informe psicológico en el que explicaba brevemente que estaba en terapia y así entregarlo para la minusvalía y para la incapacidad, que me ayudo bastante la verdad porque viene en la resolución y todo.

En noviembre del año pasado fui a entregar toda la documentación correspondiente y la solicitud rellenada, me advirtieron que la citación para valorarme tardaría mínimo 4 meses y me entregaron el resguardo para posibles reclamaciones o si quisiese añadir algo más, como sucedió cuando me llego la resolución definitiva de la incapacidad. La lleve al centro base para ver si me daban la minusvalía del 33% por haber obtenido la incapacidad absoluta, pero al haber solicitado ya la cita previamente, me aconsejaron esperar a que me citasen, asique añadieron la resolución a mi expediente, la verdad que han tardado menos de lo que me esperaba, me llego la citación 10 días antes de la cita, que era para el día 16 de febrero de este año.

Al día siguiente de llegarme la citación, intente ponerme en contacto con el especialista para que me hiciese el informe definitivo y poderlo entregar el día de la valoración, la verdad que tarde dos días el poder contactar con él y me cito para que fuese a recoger el informe. Cosa que me arrepentí porque me hizo un informe poco más de medio folio, no añadió mis problemas de cansancio y articulares (culpa mía, me di cuenta tarde) y encima me dice que no me iban a dar la minusvalía porque estaba pendiente de operarme. Primera noticia que tengo, aún no he pasado por el cirujano y tengo actividad, es decir, actualmente no se me puede operar, en fin, que me hizo el informe como si le estuviese pidiendo un favor… yo me esperaba un informe más completo. También solicite un informe más actual a mi psicóloga y que especificase un poco más los motivos de la terapia, ella se implicó mucho en redactarlo y quedara todo bien explicado, incluso antes de firmarlo me dijo que lo leyera y si me parecía bien lo firmaba, ese detalle lo eche de menos con mi especialista.

El día de la valoración no estaba nervioso por mí, sino por como actuarían las personas que valoran ya que la mayoría de los casos que me han contado, son un poco…. capulletes, pero también ha habido casos que son de los más comprensivos y te ayudan. A mí la verdad que ninguno de los dos extremos, primero pase con la doctora y la verdad que como entregue todos los informes habidos y por haber (yo creo que se leyó el primero y el ultimo), solo me pregunto por el tratamiento actual, no dure ni tres minutos, me acompaño a la sala de espera para que me llamase la asistente social. Me pregunto si vivía solo o con mis padres, si tenía pareja, la pensión que cobraba, si trabajaba mi hermano, …. cosas así, la verdad que, viviendo con mis padres, sin pareja y mi hermano cobra menos que yo y no es fijo en su empresa…. todo a favor creo yo, porque ya me dijo que mínimo iban a darme el 33% por la incapacidad absoluta. Por ultimo me toco la psicóloga, la entrego el informe actual y lo primero que suelta no hay un diagnóstico claro, que no lo hay…… crohn y ostomia en menos de un año … la temporada que apenas salía de casa porque tenía miedo a cagarme en la calle o las consecuencias sociales…. en fin. La expliqué un poco como fue todo y la ansiedad e incertidumbre que da tener que contar o no que estas ostomizado y con crohn y ya no me hizo más preguntas porque ya tenía suficiente, la verdad que en ninguno de los casos tuve que “adornar” la verdad porque es todo lo que estoy viviendo y he vivido. Dentro de un mes sabré el resultado final y espero que en la siguiente consulta con mi especialista pueda enseñarle mi tarjeta de discapacidad y decirle, aquí tienes lo que no me iban a dar.

Quiero dar las gracias a Pamela y al grupo de jóvenes de Madrid al que pertenezco, por todos los consejos que me dieron para la valoración, sirvieron de gran ayuda independientemente del resultado que obtenga dentro de un mes. También a mi grupo  OSTOMIZADOS ESPAÑA: ILEOSTOMIA – COLOSTOMIA – UROSTOMIA por el apoyo que me dieron minutos antes de la valoración, ya vamos siendo una gran familia.

Por cierto, el 20 de marzo Las Experiencias de David cumple un año de vida, ¡tengo que pensar en qué hacer para celebrarlo, que ilusión!

 

 

 

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