Descubriendo al Crohn que llevo dentro. Parte I

Me ha costado pensar en cómo empezar el primer post de Las Experiencias de David, yo pienso que mejor empezar por el principio, ya que va estar relacionado con casi todas las publicaciones.

Me refiero como me detectaron la enfermedad de Crohn, esa maravillosa enfermedad que me diagnosticaron en febrero del 2015 que según el especialista iba a hacer una vida normal… el desenlace lo contaré en el siguiente post.

Ahora que me estás leyendo te preguntarás, ¿qué es la enfermedad de Crohn?, pues aquí dejo la definición porque yo dando explicaciones medicas soy nulo:

La Enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria crónica (persistente) que puede producirse en cualquier lugar del tracto gastrointestinal desde la boca hasta el recto. Generalmente afecta al recto, al colon y las partes inferiores del intestino delgado (íleon). En casos muy raros, el estómago, el esófago o la boca pueden estar afectados

Aproximadamente en un tercio de las personas con enfermedad de Crohn, sólo el intestino grueso se ve afectado; en otra tercera parte, sólo el intestino delgado. En   la otra tercera parte de las personas con enfermedad de Crohn se ven afectados tanto el intestino delgado como el grueso.

La inflamación puede extenderse, profundizando a todas las capas del intestino. También puede “saltarse” secciones, de modo que pueden existir zonas enfermas separadas por partes normales de intestino

Los principales síntomas de la enfermedad son: diarrea, pérdida de peso, digestiones pesadas entre otras dependiendo del grado del brote. Los brotes suelen darse por situaciones de estrés, nervios, ansiedad o también por beber alcohol o fumar.

Para detectar el Crohn, me hicieron pruebas como la endoscopia, colonoscopia y ecografía: con la endoscopia y colonoscopia pide anestesia, se lo puedes pedir al médico de cabecera o al especialista, porque con la endoscopia fue la experiencia más desagradable que he pasado, no se lo deseo a nadie, que te metan una especie de manguera por la garganta es agonizante, yo no tuve más remedio de hacerlo así porque no la solicitaron bien y era eso o esperar un año. La colonoscopia como fue con anestesia ni me enteré, con esta prueba se vio que podría tener Crohn por que tenía el colon muy inflamado y me derivaron a urgencias, allí después de casi 10 horas, los médicos decían que no creían que fuese Crohn y me dijeron de acudir al especialista.

Como era fin de semana, esperamos al lunes para ir a pedir cita, enseñé las pruebas a la secretaria y al ver un posible Crohn de urgencias, me dijo que esperase porque se lo iba a comentar al especialista, al rato, el especialista salió a hablar conmigo porque era un claro caso de Crohn y que, si no me importaba esperar a que acabase la consulta, decidí esperar y ya más tranquilos me mandó a hacerme una ecografía. Me sentí un conejillo de indias por que empezaron a hacerme la eco unas estudiantes MIR, yo estuve a punto de preguntar si era niño o niña jajaja. Finalmente, allí se vio que era Crohn y me mandaron la famosa cortisona, que da un hambre atroz, si alguna vez la tomas no te asustes si quieres comerte todo lo que hay en la nevera a todas horas.

Pasaron 2 meses y el colon estaba desinflamado, me pusieron un tratamiento de unas pastillas de la familia de los inmunosupresores llamadas Imurel, los días pares 2 pastillas y los impares 3 pastillas, parecía que iba muy bien hasta que empezaron a darme efectos secundarios muy dolorosos: dolores de cabeza, de cuerpo, dolor de boca, escalofríos y tiritonas que no los había tenido nunca, siempre me daba cuando iba anocheciendo, apenas podía dormir. Tuve que acudir a urgencias, otras 10 horas para nada porque allí no sacaban nada en claro, solo que tenía faringitis y que no creían que la medicación fuese la culpable. Fui al especialista a los pocos días, supo que estuve en urgencias y me dijo que era el Imurel, que dejara de tomarlo y al día siguiente estaría perfecto, pasó el día y estaba como nuevo, madre mía con la puñetera pastilla la que me había liado.

Mercaptopurina

Tuve que esperar unas semanas para que el cuerpo de limpiase del tratamiento y el especialista me mandó otro tratamiento más suave, esta vez mercaptopurina llamada Purinetol, este tratamiento tenía que comprarlo en la Calle Sagasta, en el departamento de medicamentos extranjeros que está dentro de la Consejería de sanidad de Madrid. Este tratamiento ya me sentó bien y al poco tiempo empecé a “trabajar” de nuevo a finales de mayo, lo digo así porque a los pocos días me fui de vacaciones de invierno que me debían, volví de las vacas, pasaron 20 días y me volví a ir de vacaciones de verano en julio. Ya acabadas las vacaciones, me incorporé y empecé a coger el ritmo poco a poco, pero con tranquilidad.

Pues aquí queda resumida más o menos la experiencia de cómo me detectaron la enfermedad, no he querido enrollarme mucho porque si no se hace muy pesado.

Espero que te haya gustado y nos vemos en el siguiente post en Las Experiencias de David y terminaré de contar la historia

ENLACES DE INTERÉS

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6 comentarios en “Descubriendo al Crohn que llevo dentro. Parte I

  1. Elena Sanchez Rodriguez dijo:

    Hola David! Acabo de ver en tu faceebok tu entrada en tu blog! Me encanta la idea y estoy segura de que contigo vamos a aprender muchas cosas, eres un ejeemplo a seguir con todo lo que has pasado! Un saludo de tu vecina Elena 🙂

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  2. plodi dijo:

    Es un caso similar al mío, algún día actualizaré mejor mi blog contando mi anécdota, aunque creo que en mis entradas más antiguas y ancestrales ya lo publiqué una vez… Pero bueno como ahora mismo estoy internado en el hospital por un “pequeño” brote, tendré que actualizar mi currículum.

    Buen blog, me está gustando.

    Le gusta a 1 persona

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